欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0531/003
药品名称Fosinopril Actavis
活性成分
    • fosinopril sodium salt 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf., Iceland
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Fosinopril Actavis 20 mg tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2005/10/06
最近更新日期2024/09/03
药物ATC编码
    • C09AA09 fosinopril
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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