欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0112/002
药品名称OxyContin prolonged release tablet 20mg
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Napp Laboratories Limited Cambridge Science Park Milton Road Cambridge United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      OxyContin retard 20 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
      OxyContin Tablets 20mg
    • Italy (IT)
      OxyContin Tablets 20mg
许可日期1999/10/05
最近更新日期2025/02/03
药物ATC编码
    • N02A OPIOIDS
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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