欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4116/001
药品名称DULOXETINE SUBSTIPHARM 20 mg
活性成分
    • DULOXETINE HYDROCHLORIDE 22.46 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人Substipharm Developpement 24, rue Erlanger F-75016 PARIS France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Duloxetin Substipharm 20 mg magensaftresistente Hartkapseln
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/07/14
    最近更新日期2019/09/12
    药物ATC编码
      • N06AX21 duloxetine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase