欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0548/001
药品名称Gefitinib Cipla 250 mg film-coated tablets
活性成分
    • gefitinib 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60,Box-19. Antwerp. 2018 Belgium
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/02/26
    最近更新日期2024/05/18
    药物ATC编码
      • L01XE02 gefitinib
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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