欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0718/003
药品名称Norspan
活性成分
    • buprenorphine 20.0 µg/h
剂型Transdermal patch
上市许可持有人Mundipharma A/S Frydenlundsvej 30 DK-2950 Vedbæk Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Norspan 20 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
    • Sweden (SE)
    • Belgium (BE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Lithuania (LT)
    • Hungary (HU)
    • Poland (PL)
      Norspan
许可日期2005/03/15
最近更新日期2023/10/25
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other [Article 10.1.(a)(iii), last paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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