欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0965/006
药品名称Oxycodone Actavis 40 mg
活性成分
    • oxycodone hydrochloride 40.0 mg
剂型Gastro-resistant tablet
上市许可持有人Actavis Group PTC ehf Reykjavikurvegi 76-78 220 HAFNARFJORDUR Iceland Splitting procedure: old procedure no: SE/H/1313/06/DC
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2017/08/21
    最近更新日期2024/03/15
    药物ATC编码
      • N02AA05 oxycodone
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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