欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
CZ/H/1154/001
药品名称
Flaxios
活性成分
Diosmin 450.0 mg
Hesperidin 50.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Medreg s.r.o. Na Florenci 2116/15 Praha 1, 110 00 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称
Czechia (CZ)
Flaxios
互认成员国 - 产品名称
Romania (RO)
Diomax 500 mg comprimate filmate
Slovakia (SK)
Italy (IT)
许可日期
2023/05/24
最近更新日期
2025/02/03
药物ATC编码
C05CA53 diosmin, combinations
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_lab_venoflax_d106_final_cl
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl_flaxios_d197_cl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_flaxios_d197_cl
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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