欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IS/H/0438/001
药品名称Bortezomib W&H
活性成分
    • Bortezomib 3.5 mg
剂型Powder for concentrate for solution for injection/infusion
上市许可持有人LOGENEX Pharm GmbH
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
Bortezomib W&H
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
      Bortezomib PharmIdea 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
    • Croatia (HR)
      Bortezomib Alpha-Medical 3,5 mg prašak za otopinu za injekciju
    • Cyprus (CY)
      Bortezomib Ledpharm 3.5mg powder for solution for injection
    • Portugal (PT)
    • Germany (DE)
      Bortezomib Ribosepharm 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Austria (AT)
    • Italy (IT)
许可日期2015/06/12
最近更新日期2024/11/01
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase