欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2804/002
药品名称Buprenorphin G.L. 4 mg Sublingualtabletten
活性成分
    • Buprenorphine hydrochloride 4.32 mg
剂型Sublingual tablet
上市许可持有人G.L.-Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenorphin G.L. 4 mg Sublingualtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
      Buprenorphine G. L.
    • Latvia (LV)
      Buprenorphine G.L. Pharma 4 mg tabletes lietošanai zem mēles
    • Estonia (EE)
      BUPRENORPHINE G.L.
    • Bulgaria (BG)
      Buprenorphine G.L.
许可日期2011/06/17
最近更新日期2024/10/10
药物ATC编码
    • N07BC01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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