欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0531/001
药品名称Leximda 2,5 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • levosimendan 2.5 mg
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Orion Corp, Orionintie 1A, 2200 Espoo, Finnland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Leximda 2,5 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Denmark (DK)
      Leximda
    • Estonia (EE)
    • France (FR)
    • Ireland (IE)
    • Lithuania (LT)
      Leximda 2,5 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
    • Latvia (LV)
    • Netherlands (NL)
    • Poland (PL)
      Leximda
    • United Kingdom (GB)
许可日期2014/05/27
最近更新日期2014/06/10
药物ATC编码
    • C01CX08 levosimendan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase