欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0112/004
药品名称OxyContin prolonged release tablet 80mg
活性成分
    • Oxycodone hydrochloride 80.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Napp Laboratories Limted Cambridge Science Park Milton Road Cambridge United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      OxyContin retard 80 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
      OxyContin Tablets 80mg
    • Italy (IT)
      OxyContin Tablets 80mg
许可日期1999/10/05
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • N02A OPIOIDS
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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