欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4135/001
药品名称Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 33.65 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95 86156 Augsburg Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapsel
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Romania (RO)
      Duloxetină Dr. Reddy's 30 mg capsule gastrorezistente
许可日期2015/05/12
最近更新日期2025/02/03
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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