欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0131/001
药品名称Repriadol (reliadol)
活性成分
    • Morphine Sulphate 10.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Nycomed Denmark Langebjerg 1 DK-4000 Roskilde Denmark
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Reliadol
    • Luxembourg (LU)
      Reliadol
    • Portugal (PT)
      RELIADOL
    • Italy (IT)
      RELIADOL
    • Greece (GR)
      Reliadol
许可日期1998/09/29
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • N01AA01 diethyl ether
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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