欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3634/004
药品名称Tadalafil Sandoz 20 mg film-coated tablets
活性成分
    • tadalafil 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz BV Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tadalafil Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2016/11/10
最近更新日期2024/08/20
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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