欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0112/005
药品名称OxyContin Prolonged Release Tablets 5mg
活性成分
    • oxycodone hydrochloride 5.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Napp Pharmaceuticals Limited Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0GW United Kingdom
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
      OxyContin retard 5 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2005/07/28
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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