欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
EL/H/0113/001
药品名称
AMLOTENS
活性成分
amlodipine 5.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
PHARMAPATH S.A. 28th Octovriou str. 1, 123 51, Agia Varvara, Athens, Greece
参考成员国 - 产品名称
Greece (GR)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2010/04/23
最近更新日期
2024/07/08
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
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TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
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TypeLevel5：
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附件文件下载
Final PL
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AMLOTENS ENG PIL IB_10_IB_12_IA_15
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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AMLOTENS ENG SPC IB_10_IB_12_IA_15
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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AMLOTENS_IA_15_Notification Letter
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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