欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1337/002
药品名称
Ramipril/Amlodipine Glenmark 5 mg/10 mg
活性成分
amlodipine besilate 5.0 mg
ramipril 10.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Glenmark Arzneimittel GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2014/05/14
最近更新日期
2024/08/13
药物ATC编码
C09BB07 ramipril and amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PAR Summary
|
SE/H/1337/002_PAR Summary
Date of last change:2015/01/16
PAR
|
SE/H/1337/002_PAR
Date of last change:2014/08/18
Final PL
|
SE/H/1337/002_Final PL
Date of last change:2014/07/08
Final SPC
|
SE/H/1337/002_Final SPC
Date of last change:2014/07/08
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase