欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SI/H/0289/001
药品名称
Lentrica
活性成分
desloratadine 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Slovenia (SI)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
许可日期
2012/03/21
最近更新日期
2024/08/01
药物ATC编码
R06AX27 desloratadine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final PL
|
1_3_1_common_pl_2041_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
1_3_1_common_SPC_2041_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
FINAL common_outer_fct_ Clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
FINAL common_outer_os _Clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
Final PAR Desloratadine Lek 5 mg film_coated tablets DKH2041_001_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase