欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0382/002
药品名称Terboxanan 250 mg
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Hexal AG Industriestrasse 25 83607 HOLZKIRCHEN Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2004/12/21
最近更新日期2008/04/05
药物ATC编码
    • D01BA02 terbinafine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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