欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1130/001
药品名称IBUPROFEN DR. MAX PHARMA
活性成分
    • ibuprofen 400.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Dr. Max Pharma s.r.o. Na Florenci 2116/15 Prague 1 Czech Republic 11000
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
IBUPROFEN DR. MAX PHARMA
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Ibuprofen Dr. Max
    • Romania (RO)
    • Italy (IT)
    • Slovakia (SK)
许可日期2023/07/17
最近更新日期2024/09/24
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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