欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5772/003
药品名称Lurasidon Teva 74 mg, film-coated tablets
活性成分
    • lurasidone hydrochloride 74.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lurasidon Teva 74 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Lurasidone Teva B.V.
    • Czechia (CZ)
      Lurasidon Teva
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2024/05/29
最近更新日期2024/05/30
药物ATC编码
    • N05AE05 lurasidone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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