欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/2612/001
药品名称
Dutrys
活性成分
Dutasteride 0.5 mg
剂型
Capsule, soft
上市许可持有人
Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Dutrys
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
DUTASCAR 0,5 mg
France (FR)
Spain (ES)
Italy (IT)
Poland (PL)
Dutrys
Lithuania (LT)
Dortilla 0,5 mg minkštosios kapsulės
Romania (RO)
Slovakia (SK)
Dutrys 0,5 mg
Slovenia (SI)
许可日期
2016/11/17
最近更新日期
2025/01/27
药物ATC编码
G04CB02 dutasteride
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined2612_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Dutrys 0_5mg soft capsulesDKH2612_001_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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Final sPAR Dutrys 0_5mg soft capsules DKH2612_001_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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