欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0837/001
药品名称Mimizole 1000 mg filmtabletta
活性成分
    • metamizole sodium monohydrate 1000.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Rontis Hellas Medical And Pharmaceutical Products S.A. Sorou 38 Maroussi 151 25 Greece Telephone +30 210 6109090 E-mail infohellas@rontis.com
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
许可日期2023/09/19
最近更新日期2023/09/28
药物ATC编码
    • N02BB02 metamizole sodium
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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