欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0812/001
药品名称Ibuxin 200 mg
活性成分
    • ibuprofen 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/10/03
    最近更新日期2019/05/24
    药物ATC编码
      • M01AE01 ibuprofen
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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