欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/3240/001
药品名称
Pemetrexed Aurobindo
活性成分
pemetrexed 100.0 mg
剂型
Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Pemetrexed PUREN 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
France (FR)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Poland (PL)
Pemetrexed Aurovitas
许可日期
2022/05/11
最近更新日期
2023/11/16
药物ATC编码
L01BA04 pemetrexed
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
common_spc _ clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Pemetrexed Aurobindo common_pl_annotated _ clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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