欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2489/004
药品名称Temozolomide Glenmark 140 mg, harde capsules
活性成分
    • Temozolomide 140.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Glenmark pharmaceuticals s.r.o.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Temozolomide Glenmark 140 mg, harde capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      Temozolomide Glenmark 140mg tvrdé tobolky
    • Poland (PL)
      Temozolomide Glenmark
许可日期2013/01/24
最近更新日期2024/10/30
药物ATC编码
    • L01AX03 temozolomide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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