欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0462/003
药品名称Zahron Combi
活性成分
    • amlodipine 5.0 mg
    • rosuvastatin 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Adamed Sp. z o.o. Pienkow 149 05-152 Czosnow Polska
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Zahron Combi
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Zahron Combi 20 mg/5 mg Hartkapseln
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Bulgaria (BG)
      Zahron Combi
    • Croatia (HR)
      Zahron Combi 20 mg/5 mg tvrde kapsule
许可日期2018/01/16
最近更新日期2024/08/05
药物ATC编码
    • C10BX09 rosuvastatin and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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