欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/1691/001
药品名称
Zeglidia
活性成分
gliclazide 30.0 mg
剂型
Modified-release tablet
上市许可持有人
Alchemia Ltd. United Kingdom
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Zeglidia
Slovakia (SK)
许可日期
2010/03/18
最近更新日期
2014/07/08
药物ATC编码
A10BB09 gliclazide
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
DK1691E Final PI
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
parmod5_dk1691zeglidia_pdf
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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