欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4226/001
药品名称Ulipristal Aristo 30 mg filmomhulde tablet
活性成分
    • Ulipristal acetate 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aristo Pharma GmbH Wallenroder Straße 8-10 13435 Berlin Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ulipristal Aristo 30 mg filmomhulde tablet RVG 122046
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Ulipristal Aristo 30 mg Filmtabletten
    • Austria (AT)
      Ulipristal Aristo 30 mg Filmtablette
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Ullipristal Aristo
    • Czechia (CZ)
      Ulipristal Aristo 30 mg potahovaná tableta
许可日期2019/01/03
最近更新日期2024/10/28
药物ATC编码
    • G03AD02 ulipristal
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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