欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0885/001
药品名称Amoxicillin-MIP
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 50.0 mg/ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人MIP Pharma GmbH Germany
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Amoxicillin MIP Pharma
    • Latvia (LV)
      Amoxicillin MIP 50 mg/ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
    • Lithuania (LT)
      Amoxicillin MIP 50 mg/ml milteliai geriamajai suspensijai
    • Estonia (EE)
      AMOXICILLIN-MIP 50 MG/ML
    • Bulgaria (BG)
许可日期2012/01/19
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase