欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0106/002
药品名称Ultiva 2 mg
活性成分
    • remifentanil hydrochloride 2.0 mg
剂型Powder for infusion*
上市许可持有人Aspen Pharma Trading Limited 3016 Lake Drive, Citywest Business Campus IRL- DUBLIN 24
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
许可日期1996/09/25
最近更新日期2024/06/18
药物ATC编码
    • N01AH06 remifentanil
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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