欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IE/H/1186/002
药品名称
Deslor
活性成分
Desloratadine 0.5 mg/ml
剂型
Oral solution
上市许可持有人
Rowex Ltd. Co Cork, Ireland
参考成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
Malta (MT)
许可日期
2012/03/21
最近更新日期
2025/01/31
药物ATC编码
R06AX27 desloratadine
申请类型
TypeLevel1：
[not specified]
TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
PubAR
|
Public_AR_PA0711_202_002_03072024130435
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
|
common_outer_os_clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
|
common_pl_os_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
common_SPC_os_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
Final PAR Deslor 0_5 mg_ml oral solution DKH2038_002_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
Final PAR Update Deslor 0_5 mg_ml oral solution DK_H_2038_002_E_001
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase