欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1645/001
药品名称Gemcitabine Mylan 40 mg/ml
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 45.6 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Mylan B.V 3752 LB Bunschoten The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Gemcitabine Mylan 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/08/31
    最近更新日期2023/01/23
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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