欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
IE/H/1177/001
药品名称
Ivabradine Krka 5 mg film-coated tablet
活性成分
ivabradine hydrochloride 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Krka, d.d., Novo mesto (SI)
参考成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Ivabradine Krka
Belgium (BE)
Ivabradine Krka 5mg filmomhulde tabletten, comprimés pelliculés, Filmtabletten
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
France (FR)
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Sweden (SE)
许可日期
2016/12/19
最近更新日期
2023/09/14
药物ATC编码
C01EB17 ivabradine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
PubAR
|
Public_AR_PA1347_065_001_25042024154518
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase