欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1278/001
药品名称Nitrofurantoin 50 mg Capsules
活性成分
    • Nitrofurantoin 50.0 mg
剂型Capsule
上市许可持有人Activase Pharmaceuticals Limited, Boumpoulinas 11, Nicosia, 1060, Cyprus
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Nitrofurantoin Activase 50 mg harde capsules
    • Netherlands (NL)
    • Portugal (PT)
    • Slovenia (SI)
许可日期2024/10/25
最近更新日期2024/10/26
药物ATC编码
    • J01XE01 nitrofurantoin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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