欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0747/002
药品名称Nidimox 0,3 mg Filmtabletten
活性成分
    • moxonidine 0.3 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人former RMS: DK/H/461/01-03 Alfred E.Tiefenbacher GmbH & Co.KG Van-der-Smissen-Str. 1 D-22767 Hamburg
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/04/05
    最近更新日期2008/06/19
    药物ATC编码
      • C02AC05 moxonidine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
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      市场状态Positive
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