欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/0959/004
药品名称Quetiapin "Viatris"
活性成分
    • quetiapine 200.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin Irland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
39448
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Belgium (BE)
      Quetiapine Viatris 200 mg Filmcoated tablets
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Poland (PL)
    • Cyprus (CY)
许可日期2007/04/26
最近更新日期2024/08/23
药物ATC编码
    • N05AH04 quetiapine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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