欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IE/H/1186/001
药品名称
Deslor
活性成分
Desloratadine 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Rowex Ltd. Co Cork, Ireland
参考成员国 - 产品名称
Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
Malta (MT)
许可日期
2012/03/21
最近更新日期
2025/01/31
药物ATC编码
R06AX27 desloratadine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
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附件文件下载
PubAR
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Public_AR_PA0711_202_001_03072024130435
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Final PAR Deslor 5 mg film_coated tablets DKH2038_001_DC
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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ie_pl_clean_proposed
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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