欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0593/001
药品名称Gemcitabine 200 mg powder for solution for infusion
活性成分
    • gemcitabine 200.0 mg
剂型Powder for solution for infusion
上市许可持有人Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kroener Strasse 1, Bad Homburg v.d.H 61352, Germany
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      UK/H/1939/001/R/001
    • Belgium (BE)
    • France (FR)
    • Hungary (HU)
      GEMCITABIN KABI 38 mg/ml por oldatos infúzióhoz
    • Slovenia (SI)
许可日期2009/12/18
最近更新日期2024/06/05
药物ATC编码
    • L01BC05 gemcitabine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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