欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6124/004
药品名称Actiq 800 Mikrogramm Lutschtablette, gepresst, mit integriertem Applikator zur Anwendung in der Mundhöhle
活性成分
    • Fentanyl citrate 1256.8 µg
剂型Compressed lozenge
上市许可持有人TEVA GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Actiq 800 Mikrogramm Lutschtablette, gepresst, mit integriertem Applikator zur Anwendung in der Mundhöhle
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 16260/0003 - 0045
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Ireland (IE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/10/09
药物ATC编码
    • N02AB03 fentanyl
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase