欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/1367/001
药品名称
Fluticasone Cipla
活性成分
fluticasone 125.0 µg
剂型
Pressurised inhalation, suspension
上市许可持有人
Cipla Europe NV Belgium
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Fluticason Cipla 125; 250 Mikrogramm/Sprühstoß Druckgasinhalation, Suspension
Spain (ES)
Italy (IT)
Norway (NO)
Flutikason Cipla
许可日期
2014/09/25
最近更新日期
2023/11/09
药物ATC编码
R03BA05 fluticasone
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_1367_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_1367_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_1367_001_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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