欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3614/003
药品名称Tadalafil Sandoz 10 mg film-coated tablets
活性成分
    • Tadalafil 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人1A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3 82041 Oberhaching Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Tadalafil Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      TadaHEXAL 10 mg Filmtaboletten
    • Greece (GR)
      TADALAFIL/SANDOZ
许可日期2016/11/10
最近更新日期2024/09/11
药物ATC编码
    • G04BE08 tadalafil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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