欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LT/H/0126/001
药品名称Thiopental Panpharma 500 mg, powder for solution for injection
活性成分
    • thiopental sodium sodium carbonate 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Panpharma, Zone Industrielle du Clairay, Luitre,Ille Et Vilaine, 35133, France
参考成员国 - 产品名称Lithuania (LT)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Thiopental ELC 500 mg, powder for solution for injection
许可日期2017/12/07
最近更新日期2024/07/04
药物ATC编码
    • N01AF03 thiopental
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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