欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NO/H/0172/001
药品名称Epoprostenol Orifarm
活性成分
    • epoprostenol sodium salt 0.5 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Orifarm Generics A/S Energivej 15 5260 Odense S Denmark
参考成员国 - 产品名称Norway (NO)
Epoprostenol Orifarm
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2011/08/10
    最近更新日期2013/12/17
    药物ATC编码
      • B01AC09 epoprostenol
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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