欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0588/002
药品名称
Amlopharm
活性成分
amlodipine mesilate 10.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germany
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2004/02/16
最近更新日期
2019/01/11
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Other Article 4.8(a)(iii), second paragraph
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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1_3_1_Lab_combined_common_en_DK_0588_001_002_cl
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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1_3_1_PL_0588_20180103_cl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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1_3_1_SmPC_0588_20180103_cl
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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PL_Amlodipine_mesilate_DK588_20160411cl
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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SmPC_Amlodipine_mesilate_DK588_20160411cl
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn（注：已撤市）
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