欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0992/001
药品名称
Lamisil
活性成分
terbinafine hydrochloride 1.0 %
剂型
Cutaneous solution
上市许可持有人
Haleon Denmark ApS
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2010/04/21
最近更新日期
2024/06/14
药物ATC编码
D01AE15 terbinafine
申请类型
TypeLevel1：
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TypeLevel2：
[not specified]
TypeLevel3：
[not specified]
TypeLevel4：
[not specified]
TypeLevel5：
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0992_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0992_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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