欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0814/001
药品名称Amoxin 375 mg
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 375.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Strasse 3 89079 Ulm Germany splitting procedure New procedure number is IS/H/285/01
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2012/11/02
    最近更新日期2022/06/01
    药物ATC编码
      • J01CA04 amoxicillin
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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