欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0928/002
药品名称Tolurindo
活性成分
    • Indapamide 1.5 mg
    • Telmisartan 80.0 mg
剂型Modified-release tablet
上市许可持有人KRKA, d.d., Novo mesto
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Tolurindo 40 mg/1.5 mg, 80 mg/1.5 mg modified-release tablets
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
      Tolurindo 80 mg/1,5 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
    • Portugal (PT)
    • Poland (PL)
      Tolurindo
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Tolmiduo 80 mg/1,5 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
      Tolurindo 80mg/1.5mg modified- release tablets
    • Cyprus (CY)
      Tolurindo 80 mg/1,5 mg δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/09/06
最近更新日期2024/09/09
药物ATC编码
    • C09DA07 telmisartan and diuretics
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
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