欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/2299/002
药品名称Bicalutamidum Genthon 150 mg, film-coated tablets FORMER MRP CZ/H/0195/001-002
活性成分
    • bicalutamide 150.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Genthon BV P.O. Box 7071 6503 GN Nijmegen, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Biluron 50 mg, filmomhulde tabletten, RVG 211687
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Austria (AT)
      Bicalutamid STADA 150 mg Filmtabletten
    • Italy (IT)
    • Lithuania (LT)
      Bicalutamid Actavis 150 mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2011/01/21
最近更新日期2024/02/20
药物ATC编码
    • L02BB03 bicalutamide
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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