欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3852/001
药品名称Ivabradine Egis 5mg tablets
活性成分
    • ivabradine hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38 H-1106 Budapest Hungary
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ivabradine Egis 5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2017/06/29
最近更新日期2019/04/10
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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